A 150ª reunião ordinária da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), realizada entre os dias 8 e 10 de abril de 2026, foi marcada pela análise de medicamentos, protocolos clínicos e tecnologias, com diferentes encaminhamentos para consulta pública e decisões preliminares sobre incorporação no SUS.
No Comitê de Medicamentos, houve predominância de pareceres favoráveis para doenças negligenciadas. Tecnologias como a anfotericina B (em diferentes formulações) associada à miltefosina para leishmaniose visceral e o praziquantel para esquistossomose em crianças foram encaminhadas para consulta pública com recomendação favorável. Por outro lado, todas as análises envolvendo o imunoterápico pembrolizumabe para diferentes tipos de câncer (pulmão, mama, colo do útero e esôfago) receberam recomendação inicial desfavorável para incorporação no SUS.
Já no Comitê de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), todos os temas avaliados avançaram com parecer favorável para consulta pública. Entre eles estão novos ou atualizados protocolos para leiomioma uterino, hemangioma infantil, hepatite C (e coinfecções) e o uso de iodeto de potássio em emergências nucleares, além da discussão sobre a priorização de diretrizes para 2026.
No Comitê de Produtos e Procedimentos, foi deliberada a recomendação final de incorporação do sequenciamento de nova geração (NGS) para detecção de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em mulheres com câncer de mama não metastático, indicando avanço na oferta de testes genéticos no SUS.
De forma geral, a reunião evidenciou dois movimentos importantes: o avanço de tecnologias voltadas a doenças infecciosas e protocolos clínicos, e maior restrição inicial à incorporação de terapias oncológicas de alto custo, que seguem agora para debate público antes da decisão final.
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