terça-feira, setembro 15, 2026

Tem psoríase e sente dores no corpo?

Muitas pessoas com psoríase desenvolvem artrite psoriática, mas nem sempre são diagnosticadas. Saiba se é o seu caso através do questionário, de base científica, disponibilizado pela PSOPortugal.

Para muitos doentes com psoríase, a história não se fica pela pele, e outros sinais e sintomatologia também associados à doença psoriática podem passar despercebidos no dia a dia. Dores articulares, deformação das articulações ou rigidez ao acordar podem ser sintomas desvalorizados, mas, para uma parte significativa destas pessoas, são pistas para algo que importa ter em conta: artrite psoriática.

Em Portugal, 42% dos doentes com psoríase apresentam critérios para diagnóstico de artrite psoriática, mas apenas 8% sabem que têm a doença, de acordo com o estudo “Epidemiologia da Psoríase em Portugal: Um Estudo de Base Populacional”2. As implicações deste desconhecimento são grandes, uma vez que, sem diagnóstico, não há tratamento adequado e a artrite psoriática progride.

Para ajudar a resolver este problema, a PSOPortugal – Associação Portuguesa de Psoríase disponibiliza, na sua página, um questionário de base científica que permite identificar, de forma simples e rápida, os sinais e sintomas de artrite psoriática. Desta forma, o doente terá informação para levar ao seu médico, que fará, ou não, a referenciação para reumatologia, onde será efetuado o percurso para o eventual  diagnóstico e, se for esse o caso, dando início ao tratamento.

O trabalho de sensibilização da PSOPortugal, para esta questão, inclui cinco vídeos com testemunhos de quatro doentes e de uma médica reumatologista, reforçando a importância de as pessoas com psoríase estarem atentas à sintomatologia que se manifesta no corpo, para permitir, se for o caso, o diagnóstico atempado e o tratamento.

A médica reumatologista Patrícia Nero sublinha precisamente a relevância da referenciação para a especialidade de Reumatologia, de forma a não adiar o diagnóstico e, assim, abrir portas ao tratamento. E reforça que o diagnóstico nada deve ter de assustador uma vez que existem hoje tratamentos que permitem a remissão da doença, seja qual for o caso.

Sensibilizar para diagnosticar

A disponibilização deste questionário faz parte da campanha “O Que lhe Diz o seu Corpo? Será que está no grupo dos 42%?”, lançada pela PSOPortugal, e que decorre durante os meses de maio e junho de 2026. O objetivo é sensibilizar as pessoas que têm psoríase com critérios de diagnóstico de artrite psoriática, mas que ainda não têm a doença confirmada, convidando-as a esclarecer a situação o mais rapidamente possível.

Em causa está o Questionário EARP (Early Arthritis for Psoriatic Patients)2, uma ferramenta desenvolvida cientificamente, composta por dez perguntas simples de resposta “sim/não”, que abordam sintomas como dor articular, inchaço, rigidez matinal e dor lombar, os quais caracterizam a artrite psoriática. Este é um instrumento que pode mudar o percurso clínico de quem vive com psoríase, reduzindo o tempo entre os primeiros sinais e sintomas e o diagnóstico confirmado.

Foi o que aconteceu com Ana Filipa Mateus, 34 anos, que viu “validada” a relação entre os seus sintomas e o diagnóstico quando realizou o Questionário EARP, razão por que gostaria que o maior número possível de pessoas soubesse da existência deste questionário e da importância de responder às questões, para evitarem “ter a vida em suspenso”.

Garantia de cuidados atempados

A necessidade da campanha lançada pela PSOPortugal assenta no facto de haver um claro subdiagnóstico da artrite psoriática, com os números de Portugal – obtidos no referido estudo – a confirmarem o que se sabe a nível internacional. Ou seja, que uma elevada percentagem dos doentes com psoríase apresenta critérios para diagnóstico de artrite psoriática, mas poucos veem esse diagnóstico confirmado pelo médico. Este desconhecimento acaba por ter consequências diretas na função articular, na capacidade de trabalho e na qualidade de vida dos doentes, uma vez que em causa está uma doença potencialmente incapacitante e de progressão irreversível.

Tendo em conta a sua experiência com a doença, Eduardo Ferreira, 53 anos, destaca como é importante não perder tempo e rapidamente marcar consulta em caso de presença de sintomatologia.

Segundo Jaime Melancia, Presidente da PSOPortugal, “há milhares de doentes com psoríase em Portugal a viver com dor, rigidez e limitação de movimentos sem saber que podem ter artrite psoriática. Através desta campanha de sensibilização, queremos capacitar os doentes a identificar os sinais e sintomas da artrite psoriática, para que possam receber um diagnóstico atempado e receber os cuidados que permitirão melhorar a sua qualidade de vida e evitar danos irreversíveis. Queremos dizer às pessoas que há um caminho e que começa com dez perguntas simples”

Já tendo sindo diagnosticada com psoríase, Teresa Sousa, 31 anos, começou a sentir rigidez matinal, dores e impossibilidade de realizar as tarefas habituais. Foi isso que a levou a responder ao Questionário EARP, que encontrou no site da PSOPortugal, e percebeu que teria de procurar ajuda médica, e foi o que fez. Por esta razão, recomenda a realização do Questionário e a falar com o médico assistente.

Num contexto em que o subdiagnóstico ainda é frequente, identificar sintomas e procurar avaliação médica são passos fundamentais para um melhor controlo da doença. Mais do que um gesto de atenção, reconhecer os sinais é um primeiro passo concreto para mudar a evolução da doença e recuperar qualidade de vida.

Foi isso que aconteceu a Ondina Lopes, 43 anos, que considera que responder ao Questionário pode abrir um novo caminho para perceber o que se passa com o corpo permitindo atuar em direção ao tratamento da doença, reforçando a determinação e convicção de que a artrite psoriática não irá vencer. E, para isso, é importante obter um diagnóstico atempado e procurar ajuda médica.

A campanha “O Que lhe Diz o seu Corpo? Será que está no grupo dos 42%?” conta com a parceria da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia e da Sociedade Portuguesa de Reumatologia, tendo em conta o papel crucial que ambas as especialidades médicas desempenham na abordagem desta patologia. A campanha conta ainda com o apoio da Novartis Portugal.

Fonte: Observador.

Priscila Torres

Priscila Torres

Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

Relacionados Artigos

Próximo Artigo

Deixe seu comentário e participe da nossa comunidade de pacientes

Welcome Back!

Login to your account below

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.