A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) realiza, entre os dias 2 e 4 de setembro de 2026, sua 155ª Reunião Ordinária, reunindo os Comitês de Medicamentos, de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) e de Produtos e Procedimentos para avaliar tecnologias em saúde e documentos técnicos que poderão subsidiar decisões sobre incorporação, atualização e organização da assistência no Sistema Único de Saúde (SUS). As reuniões acontecem das 9h às 18h.
No Comitê de Medicamentos, a pauta contempla a apreciação inicial da omaveloxolona para ataxia de Friedreich (adultos e adolescentes a partir de 16 anos), da vutrisirana para amiloidose hereditária mediada por transtirretina com polineuropatia em estágios 1 e 2, do dostarlimabe para câncer de endométrio primário avançado ou recorrente, da vacina hexavalente de células inteiras para crianças de 2 a 6 meses e do riociguate para hipertensão pulmonar tromboembólica crônica. Além disso, serão apreciadas as contribuições de consulta pública sobre a combinação elexacaftor + tezacaftor + ivacaftor para diferentes faixas etárias e mutações na fibrose cística, bem como da eplerenona para insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida.
No Comitê de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, a pauta conta com a apreciação inicial de quatro documentos: os PCDT de Hepatite B e Coinfecções, de Câncer de Pulmão, de Dor Crônica e de Dislipidemia e Prevenção de Eventos Cardiovasculares.
Já o Comitê de Produtos e Procedimentos avaliará, em apreciação inicial, a ampliação de uso da tomografia de coerência óptica para diagnóstico e monitoramento de uveítes não infecciosas e o transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas de doador não aparentado para Linfoma de Hodgkin. O comitê também analisará as contribuições de consulta pública relacionadas ao cateter de imagem de tomografia de coerência óptica coronária, ao ultrassom intracoronariano na revascularização percutânea, além de sistemas de fixação absorvíveis (placas e parafusos) e distratores ósseos voltados ao tratamento da craniossinostose.
As recomendações da Conitec subsidiam as decisões do Ministério da Saúde sobre incorporação, exclusão ou atualização de tecnologias em saúde e Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas no SUS, considerando critérios como evidências científicas, segurança, efetividade, custo-efetividade e impacto orçamentário.
As reuniões são postadas posteriormente no canal do YouTube oficial da Conitec: https://www.youtube.com/@CanaldaConitec/videos
Confira a pauta completa:
