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      Campanha “A Importância do SUS na Sua Vida” é lançada no Seminário dos 35 anos da Lei nº 8.142/1990

      Websérie com histórias reais celebra o protagonismo social no SUS e abre as ações preparatórias para a 18ª Conferência Nacional de Saúde

      por Priscila Torres
      janeiro 2, 2026
      em Atualidades, Noticias, Participação Social, SUS - Sistema Único de Saúde
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      O Conselho Nacional de Saúde (CNS) lançou, nesta sexta-feira, 12 de dezembro, durante o Seminário de Celebração dos 35 anos da Lei nº 8.142/1990, a campanha “A Importância do SUS na Sua Vida”, um projeto que combina memória, participação social e comunicação pública para reafirmar o papel transformador do Sistema Único de Saúde (SUS) na vida das pessoas.

      A presidenta do CNS, Fernanda Magano, abriu o evento lembrando que 2026 será um ano simbólico para a participação social em saúde, quando o país vai comemorar os 40 anos da histórica 8ª Conferência Nacional de Saúde. Ela destacou que este é o momento de reafirmar o compromisso coletivo com os rumos do sistema e com as escolhas políticas que o país fará nos próximos meses. “Cuidar do povo é cuidar do Brasil, e é isso que queremos reafirmar rumo à 18ª Conferência Nacional de Saúde”, afirmou.

      Ao anunciar o lançamento da campanha “A Importância do SUS na Sua Vida”, Fernanda Magano destacou que a iniciativa acompanha o Seminário como parte das ações preparatórias para a 18ª Conferência Nacional de Saúde. As etapas municipais e estaduais ocorrerão no próximo semestre, e a fase nacional está marcada para junho de 2027. Segundo ela, a campanha busca dar visibilidade a um mosaico de histórias que expressam a diversidade do controle social e reforçam o SUS como rede de proteção, afeto, ciência e enfrentamento às fake news. “Este é um marco histórico e queremos que cada pessoa reconheça seu papel na defesa do Sistema Único de Saúde”, completou.

      Assista ao primeiro episódio

       

      Histórias reais em formato de websérie

      No centro da campanha está uma websérie documental construída como um mosaico de depoimentos, reunindo narrativas de usuários, trabalhadores, gestores e conselheiros de saúde. Os vídeos curtos apresentam relatos que mostram como o SUS atravessa trajetórias de múltiplas formas, no cuidado diário, na cura, no trabalho, na defesa de direitos e na formulação de políticas públicas.

      A proposta é evidenciar que o SUS vai muito além de um sistema de atenção à saúde: é uma política pública viva, coletiva, pulsante, que se reinventa continuamente como rede de proteção, ciência, afeto e acesso.

      Lançamento no Seminário dos 35 anos da Lei nº 8.142/1990

      O lançamento ocorreu durante o Seminário comemorativo da Lei nº 8.142/1990, norma que consolidou as Conferências e Conselhos de Saúde como espaços permanentes de participação social. Considerada um dos marcos mais importantes da redemocratização brasileira, a lei garantiu que a sociedade civil tivesse voz ativa na formulação e no controle das políticas do SUS.

      Memória viva: depoimentos coletados ao longo dos anos

      A construção da websérie começou a partir de um acervo de depoimentos registrado pela equipe da Ascom CNS ao longo de conferências, eventos e gravações de webdocs. Esse material segue em permanente expansão: novos relatos serão captados nas próximas agendas, incluindo eventos preparatórios rumo à 18ª Conferência Nacional de Saúde.

      Caminho até a 18ª Conferência Nacional de Saúde

      Prevista para junho de 2027, a etapa nacional da 18ª CNS acontece em um contexto de celebração dos 37 anos do SUS  e também diante dos desafios contemporâneos para consolidar um sistema universal, integral e equitativo. Até lá, a campanha seguirá ativa, conduzindo uma jornada de histórias reais que reforçam os princípios que sustentam uma das maiores políticas públicas do país.

      Acompanhe a campanha e os episódios da websérie pelo site e pelas redes sociais do Conselho Nacional de Saúde


      Fonte: Conselho Nacional de Saúde

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      Priscila Torres

      Priscila Torres

      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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