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      Biored Brasil cobra da ANS equidade no acesso a medicamentos orais alvo-específicos na saúde suplementar

      Debate expôs consenso: equidade é prioridade e a lei precisa avançar

      por Priscila Torres
      dezembro 11, 2025
      em Atualidades, Nossos Direitos, Noticias, Participação Social
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      Fonte: NotebookLM

      A 120ª Reunião da Câmara de Saúde Suplementar (CAMSS/ANS) foi palco de um debate decisivo sobre a desigualdade no acesso a medicamentos inovadores no sistema de saúde suplementar. A pauta ganhou força após a intervenção de Priscila Torres, representante da Biored Brasil, integrante da CAMSS/Cosaúde, membro do Conselho Nacional de Saúde e da Mesa Diretora do CNS, que chamou atenção para a urgente necessidade de revisão da legislação que regula os planos de saúde no país.

      Desde a aprovação da Lei 14.454/2022, pacientes oncológicos passaram a ter acesso garantido aos medicamentos orais alvo-específicos, uma classe terapêutica mais moderna, menos invasiva e frequentemente mais econômica. Contudo, pessoas com doenças imunomediadas, crônicas de alta complexidade e doenças raras continuam excluídas dessa política, mesmo quando essas tecnologias já estão incorporadas no SUS.

      “Criamos um sistema desigual dentro da saúde suplementar”

      Em sua fala, Priscila Torres destacou que a atual redação da Lei 9.656/98 cria uma barreira legal que impede a avaliação e a cobertura desses medicamentos na saúde suplementar, ainda que eles já façam parte dos protocolos clínicos do SUS. Para a ativista, a legislação promove uma injustiça estrutural ao permitir o acesso para câncer, mas negar para outras doenças igualmente graves.

      Ela lembrou que, no caso das doenças imunomediadas, grande parte das terapias disponíveis nos planos é composta por imunobiológicos injetáveis, que demandam cadeia fria, logística complexa e custos elevados para as operadoras. Priscila apresentou seu próprio exemplo: o tratamento com tocilizumabe possui um custo mensal de R$ 5.250,00, acrescido de R$ 1.250,00 apenas para a logística de entrega e aplicação — valor que poderia ser reduzido com a disponibilidade de terapias orais.

      “Hoje o paciente oncológico tem direito assegurado. Os demais, não. Isso aprofunda desigualdades e impede escolhas terapêuticas mais eficazes e sustentáveis”, afirmou.

      Priscila pediu formalmente a criação de um Grupo de Trabalho na CAMSS para discutir a atualização legislativa e regulatória, permitindo que medicamentos orais alvo-específicos possam ser analisados e eventualmente incorporados ao rol da ANS, garantindo equidade e segurança jurídica.

      Debate expôs consenso: equidade é prioridade e a lei precisa avançar

      Outros participantes da reunião reforçaram a gravidade da assimetria criada pela legislação. Representantes de entidades de pacientes, do Ministério Público, de sociedades médicas e até de operadoras reconheceram que:

      • a atual legislação engessa a ANS;
      • há benefício clínico e econômico nas terapias orais;
      • a desigualdade entre tratamentos oncológicos e não oncológicos fere o princípio da equidade;
      • é necessário discutir mudanças estruturais, inclusive no marco legal dos planos.

      A Interfarma, que também participou do encontro, destacou que o Brasil já possui modelos de acesso gerenciado e práticas de compartilhamento de risco que poderiam ser expandidas para suportar novas tecnologias.

      Desafios ampliados pela portabilidade e pelo aumento dos custos dos planos

      Priscila também levou à reunião o problema crescente da portabilidade de planos de saúde, relatando que muitos beneficiários — especialmente aqueles com doenças crônicas — não conseguem exercer o direito devido à resistência das corretoras e às mensalidades cada vez mais altas. O tema repercutiu imediatamente entre membros do Ministério Público e defensorias, que confirmaram o aumento das queixas e apoiaram a necessidade de revisão da RN 438 da ANS.

      O que marcou a 120ª Reunião da CAMSS/ANS

      A reunião consolidou três grandes eixos de preocupação da sociedade e do setor regulado:

      1. Sustentabilidade e inovação – discussões sobre terapias avançadas, custos crescentes e a necessidade de modelos inovadores de pagamento.
      2. Equidade no acesso a medicamentos – com forte protagonismo da fala de Priscila Torres, a CAMSS foi provocada a enfrentar um dos maiores vazios assistenciais da saúde suplementar.
      3. Portabilidade e proteção ao usuário – denúncias sobre barreiras de acesso acionaram posicionamentos firmes de defensorias e do Ministério Público.

      A participação ativa da sociedade civil, representada pela Biored Brasil, reafirmou o papel da CAMSS como espaço estratégico para influenciar mudanças regulatórias e legais que impactam diretamente milhões de usuários de planos de saúde no país.

       

      Priscila Torres

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      Priscila Torres

      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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      Grupar e EncontrAR atua na busca da garantia do direito do paciente por seus direitos fundamentais, de acesso ao tratamento médico, medicamentoso e multidisciplinar, acesso ao trabalho à educação e a vida social. Oferecemos atividades gratuitas na cidade de Ribeirão Preto e oferecemos apoio e orientações online por meio do Grupo Artrite Reumatoide - EncontrAR no Facebook e dos blogs Artrite Reumatoide e Espondilite Anquilosante. Saiba mais

      Como nos encontrar?

      Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério 

      Ribeirão Preto/SP

      Telefone:(16) 3941-5110

      Atendimento neste telefone de segunda à sexta das 13 às 17 horas.

      encontrar@encontrar.org.br

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