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      SOP: Síndrome dos ovários policísticos terá novo nome após consenso global; entenda o que muda

      Condição passará a ser chamada de 'síndrome ovariana metabólica poliendócrina' (SOMP) para refletir impactos hormonais e metabólicos além dos ovários

      por Priscila Torres
      junho 8, 2026
      em Noticias
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      A síndrome dos ovários policísticos (SOP), condição que afeta cerca de 170 milhões de mulheres no mundo, passará a ter um novo nome após um consenso internacional publicado nesta terça-feira na revista científica The Lancet. A partir de agora, a doença será chamada de síndrome ovariana metabólica poliendócrina (SOMP ou PMOS, na sigla em inglês). A mudança busca corrigir o que especialistas classificam como uma “definição imprecisa e limitada” da condição.

      O novo termo foi anunciado durante o Congresso Europeu de Endocrinologia, em Praga, após um processo de discussão que durou 14 anos e reuniu mais de 50 organizações médicas e grupos de pacientes de diferentes países. Entre elas, a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM).

      De acordo com a endocrinologista e subcoordenadora do Departamento de Endocrinologia Feminina, Andrologia e Transgeneridade da SBEM, Poli Mara Spritzer, o objetivo é corrigir uma limitação antiga do termo “ovários policísticos”, que induz à ideia de que a síndrome se resume à presença de cistos nos ovários.

      “Este processo de troca de nome foi uma iniciativa global de grande magnitude e, por isso, representativa de pacientes, clínicos e agentes de políticas públicas. A denominação antiga era errônea porque focava apenas nos chamados cistos, que na verdade não são cistos, mas folículos com crescimento interrompido. Além disso, algumas mulheres com o diagnóstico nem apresentam esse aspecto nos ovários”, explica em nota.

      Na prática, muitas pacientes diagnosticadas com SOP sequer apresentam cistos ovarianos. A nova denominação tenta refletir melhor a complexidade da doença. O termo “poliendócrina” destaca o envolvimento de múltiplos hormônios, enquanto “metabólica” chama atenção para alterações associadas à resistência à insulina, obesidade, diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares. Já “ovariana” permanece no nome por causa dos impactos sobre a ovulação e a fertilidade.

      “A síndrome tem causas genéticas, endócrinas e metabólicas, com o comprometimento de vários hormônios, como insulina, androgênios, hormônio luteinizante (LH) e hormônio antimülleriano (AMH). O novo nome é mais abrangente e inclusivo para as mulheres que convivem com a condição”, afirma a endocrinologista.

      Especialistas que redigiram o documento afirmam que a mudança pode ajudar a reduzir atrasos no diagnóstico e ampliar a compreensão sobre os efeitos sistêmicos da condição, que também pode provocar acne, excesso de pelos, queda de cabelo, alterações menstruais e impactos na saúde mental.

      De acordo com o consenso publicado no The Lancet, a implementação do novo nome será gradual e deve ocorrer ao longo dos próximos três anos, até ser incorporada oficialmente às diretrizes internacionais previstas para 2028. Essa alteração, porém, não interfere nos critérios diagnósticos.

      A SOMP continua sendo identificada a partir da avaliação de alterações como irregularidade menstrual ou disfunção ovulatória, hiperandrogenismo clínico ou laboratorial, achados ovarianos compatíveis ou níveis AMH alterados, conforme diretrizes internacionais. O que muda é a forma de nomear e comunicar a síndrome.

      “A adoção de uma nova nomenclatura vem de um processo de reconhecimento da complexidade desta síndrome, tanto na sua etiologia quanto na sua apresentação clínica e em suas complicações cardiometabólicas. O novo nome deixa mais claro que o diagnóstico vai muito além da aparência dos ovários e que o tratamento pode exigir uma abordagem multidisciplinar e suporte farmacológico diverso”, complementa a diretora e presidente eleita da SBEM, Karen de Marca.

      Fonte: O Globo.

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      Priscila Torres

      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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      Grupar e EncontrAR atua na busca da garantia do direito do paciente por seus direitos fundamentais, de acesso ao tratamento médico, medicamentoso e multidisciplinar, acesso ao trabalho à educação e a vida social. Oferecemos atividades gratuitas na cidade de Ribeirão Preto e oferecemos apoio e orientações online por meio do Grupo Artrite Reumatoide - EncontrAR no Facebook e dos blogs Artrite Reumatoide e Espondilite Anquilosante. Saiba mais

      Como nos encontrar?

      Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério 

      Ribeirão Preto/SP

      Telefone:(16) 3941-5110

      Atendimento neste telefone de segunda à sexta das 13 às 17 horas.

      encontrar@encontrar.org.br

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