Aprovado em fevereiro de 2022, o medicamento Evusheld (cilgavimabe + tixagevimabe), é o primeiro medicamento de prevenção à Covid-19, indicado para pacientes imunossuprimidos maiores de 12 anos, que não podem tomar a vacina por recomendação médica, ou que mesmo após a imunização, não tiveram boa resposta vacinal.
Pesquisas apontam que, a infecção por Covid-19 é 3 vezes mais comum em imunossuprimidos vacinados do que na população geral1, e em dezembro de 2021, das pessoas que mesmo após a imunização desenvolveram a forma grave da doença e precisaram de internação 60% eram do grupo dos imunocomprometidos. Apesar destes indicadores notáveis, o Ministério da Saúde decidiu não fornecer no SUS o medicamento Cilgavimabe + Tixagevimabe (Evusheld), e solicita a opinião da sociedade civil através da Consulta Pública nº 42/2022. É de extrema importância que médicos e pacientes se manifestem a sua opinião, para isso basta clicar no link: https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-42-2022-tecnico-cientifico-ilgavimabe-tixagevimabe.
Confira abaixo algumas informações importantes sobre o medicamento Cilgavimabe + Tixagevimabe (Evusheld)
É administrado através de injeção intramuscular e não substitui a imunização. Deve ser usado como profilaxia pré-exposição à Covid-19, podendo ser usado tanto em pacientes imunossuprimidos que já foram vacinados, quanto naqueles que devido a situações médicas, não puderam ser vacinados. Conferindo neste caso, uma medida protetiva segura e que não interfere no tratamento médico do paciente.
Não impede que a pessoa imunossuprimida se contamine com o vírus SARS-COV-2, mas impede a infecção celular pelo SARS-CoV-2. Os anticorpos contra o SARS-CoV-2, presentes, irão agir como forma de neutralização ao vírus, quando o paciente for exposto. Por ser uma imunização passiva, a ação de Evusheld não está ligada ao sistema imunológico do paciente, e por isso, no caso de imunossupressão, a eficácia está mantida.
Por isso, o medicamento é indicado para a profilaxia pré-exposição de COVID-19 em indivíduos adultos e pediátricos (12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 40 kg), que não estão atualmente infectados com SARS-CoV-2 e que não tiveram uma exposição recente conhecida a um indivíduo infectado com SARS-CoV-2. Os dados de eficácia do medicamento trazem prevenção de desenvolvimento de sintomas pelo SARS-CoV-2.1
É contraindicado para indivíduos com histórico de reações de hipersensibilidade severas, incluindo anafilaxia, aos princípios ativos ou a qualquer um dos excipientes da fórmula. Não deve ser utilizado para tratamento de pacientes infectados pela Covid-19 ou pós-exposição de COVID-19 em indivíduos que foram expostos a alguém infectado com SARS-CoV-2.
Pacientes imunossuprimidos que já foram vacinados contra a Covid-19, podem tomar Evusheld após 15 dias da última aplicação da vacina contra a COVID-19.
Detalhes sobre as indicações de Cilgavimabe + Tixagevimabe (Evusheld):
O medicamento Cilgavimabe + Tixagevimabe (Evusheld) é indicado como profilaxia pré-exposição de COVID-19 em indivíduos adultos e pediátricos (12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 40 kg), nas seguintes condições:
- Que não estão atualmente infectados com SARS-CoV-2 e que não tiveram uma exposição recente conhecida a um indivíduo infectado com SARS-CoV-2 e;
- Que têm comprometimento imunológico moderado a grave devido a uma condição médica e/ou ao recebimento de medicamentos ou tratamentos imunossupressores e podem não apresentar uma resposta imunológica adequada à vacinação COVID-19 ou;
- Para quem a vacinação com qualquer vacina COVID-19 disponível, de acordo com o cronograma aprovado ou autorizado, não é recomendada devido a uma história de reação adversa grave (por exemplo, reação alérgica grave) a uma vacina (s) COVID-19 e/ou componente (s) da vacina COVID-19;
- Condições médicas ou tratamentos que podem resultar em imunocomprometimento moderado a grave e uma resposta imunológica inadequada à vacinação COVID-19 incluem, mas não se limitam a:
- Tratamento ativo para tumor sólido e malignidades hematológicas;
- Recebimento de transplante de órgão sólido e terapia imunossupressora
- Tratamento com terapia celular CAR-T ou transplante de células-tronco hematopoiéticas (dentro de 2 anos após o transplante ou recebendo terapia de imunossupressão)Imunodeficiência primária moderadaou grave (por exemplo, síndrome de DiGeorge, síndrome de Wiskott-Aldrich);
- Infecção por HIV avançada ou não tratada (pessoas com HIV e contagens de células CD4 ≤200/mm3n ou manifestações clínicas de HIV sintomático)Tratamento ativo com corticosteroides em altas doses (ou seja, ≥20 mg de prednisona ou equivalente por dia quando administrado por ≥2 semanas), agentes alquilantes, antimetabólitos, medicamentos imunossupressores relacionados ao transplante, agentes quimioterápicos do câncer classificados como gravemente imunossupressores, medicamentos anti-fator de necrose tumoral (bloqueadores de TNF) e outros agentes biológicos que são imunossupressores ou imunomoduladores (por exemplo, agentes de depleção de células B)
O medicamento Cilgavimabe + Tixagevimabe (Evusheld), é de uso hospitalar ambulatorial e o Preço Máximo de Venda ao Governo varia de R $6.764,48 a 8.476,64.
Para participar da consulta pública nº 42, recomendamos a leitura do relatório da Conitec
- Relatório para pacientes/familiares – público leigo: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2022/Sociedade/20220707_ReSoc_349_Cilgavimabe.pdf
Relatório para profissionais da saúde: http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2022/20220707_cilgavimabe_tixagevimabe_Covid-19.pdf
Para enviar sua contribuição:
- Contribua como pacientes/familiares – público leigo: https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-42-2022-opiniao-cilgavimabe-tixagevimabe
- Contribua como profissional da saúde: https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sctie-n-42-2022-tecnico-cientifico-ilgavimabe-tixagevimabe
