Consulta pública aberta para fornecer no SUS o Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave
Consulta Pública tem por objetivo incorporar e fornecer no SUS o Tofacitinibe, um medicamento oral (comprimido), com efeito semelhante ao medicamento biológico, sobre o controle da artrite reumatoide, no entanto, não é um “biológico oral”, é um medicamento sintético e pode ser usado em monoterapia e não precisa ser associado ao Metotrexato. A CONITEC abriu a consulta pública mas adiantou seu parecer negativo, ou seja, não concorda com essa incorporação, por isso, [pacientes] precisamos participar e enviar a nossa contribuição.
O Ministério da Saúde, recebe contribuições na Consulta Pública de nº33 da CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias), até o dia 03 de novembro de 2016.
Citrato de Tofacitinibe (Xeljanz) – Indicação: Quando houver falha terapêutica DMARD tradicionais ou DMARD Biológico 1º ou 2 º linha, resposta inadequada ao Metotrexato ou intolerância ao MTX. Tofacitinibe, pode ser usado em monoterapia (sozinho, quando se toma Tofacitinibe, é possível, tomar apenas ele).
Uso seguro: requer controle de enzimas hepáticas, renais e hemograma.
Tofacitinibe – Xeljanz, foi aprovado no Brasil na versão de 5 mg, o frasco do Tofacitinibe foi aprovado pela Arthritis Foudation (é fácil de abrir).
Posologia: A dose usual é de 02 comprimidos ao dia – 01 pela manhã e 01 pela noite, meia vida é de 03 horas.
A Comissão de Avaliação de Tecnologias no SUS, convoca toda sociedade civil para participar da Consulta Pública Nº 33/2016, que tem por objetivo recomendar o uso de Tofacitinibe (Xeljanz).
Faça sua contribuição, participe, preencha o formulário e expresse sua experiencia e opinião sobre o tratamento. Participando você estará contribuindo para que ele seja fornecido para as pessoas que necessitarem.
Quem pode contribuir?
Pacientes, amigos e familiares, profissionais da saúde, associações de pacientes e toda sociedade civil.
Existem duas formas de contribuir:
► Experiência ou opinião: “evidência do paciente” – “como paciente, familiar ou sociedade civil”, contando a sua Experiência ou opinião, nesse tipo de contribuição você pode compartilhar sua experiência com o uso do Tofacitinibe (Xeljanz) e convivência com a doença. Caso não seja usuário de Tofacitinibe (Xeljanz), ainda assim você pode contribuir, falando sobre a sua experiência de vida com a doença e as razões que te fazem acreditar na importância do Tofacitinibe (Xeljanz). Para participar preencha o formulário “experiência ou opinião”, disponível no link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=28580
► Contribuição técnica-científica: evidência científica – Contribuindo com análise médica da consulta pública, enviando documentos e artigos científicos que provem a eficácia, segurança e custo-efetividade do Tofacitinibe (Xeljanz) com base em evidências científicas, este tipo de contribuição é voltada para associação de pacientes através do conselho cientifico, médicos e profissionais da saúde. Para participar preencha o relatório técnico, disponível no link: http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=28581
A CONITEC recomendou inicialmente a não inclusão no SUS do Tofacitinibe (Xeljanz) para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença. O que fortalece a necessidade da contribuição dos médicos, pacientes e associações de pacientes. Participe, envie sua contribuição.
Saiba o que diz o Relatório Científico emitido pela CONITEC (SUS):
relatorio_tofacitinibe_ar__cp33_2016
