No dia 01 de dezembro de 2016 a CONITEC torna pública a decisão de não incorporar o medicamento biológico abatacepte para o paciente com artrite reumatoide moderada à grave, após falha aos MMCDs sintéticos.
Leia a decisão na íntegra publicada no Diário Oficial da União, PORTARIA Nº 38, DE 30 DE NOVEMBRO DE 2016:
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