A Anvisa publicou no Diário Oficial da União desta quinta-feira, dia 2, a Resolução-RE 1.789/2022 que determina a apreensão e proibição da distribuição, comercialização e uso de unidades do medicamento falsificado Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida, pertencentes ao lote 1153971 (fab. 03/2021 e val. 02/2023). A Abbvie, farmacêutica detentora do registro, informou que a numeração de lote 1153971 é válida apenas para a apresentação na forma farmacêutica caneta e não seringa preenchida.
Medicamento falsificado foi detectado no início de maio
No início de maio, a autarquia já havia determinado o recolhimento e proibição dos lotes 1135258 e 1146607 do mesmo medicamento, indicado para o tratamento de artrite reumatoide entre outras patologias. Em um site de comparação de preços, o medicamento tem um custo entre R$ 12 mil e R$ 14 mil.
A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso identifiquem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, pelo sistema Notivisa.
Caso haja dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor da AbbVie Farmacêutica (08000222843) e, se confirmada a falsificação, comuniquem o fato à Agência. O caso segue em investigação.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
