Lives e Sala de Pacientes Online (SPO): espaço democrático e acolhedor
A campanha “Viver com Lúpus: Informação, Apoio e Cuidado” envolve encontros on-line com trocas de experiências e informações confiáveis e qualificadas, fortalecendo a importância da participação social.
Os Webnários serão transmitidos ao vivo no Youtube todas às segundas-feiras, trazendo temas alusivos aos cuidados à vida do paciente com lúpus.
A SPO será realizada em ambiente fechado via aplicativo Zoom meeting será e será moderada por pacientes, entre eles contamos com a participação de Priscila Torres, jornalista, autora do BlogAR e paciente de artrite reumatoide, Ana Lúcia Paduello, coordenadora do Grupar BR e paciente de esclerose sistêmica; e Ana Simão, influencer da saúde, responsável pelo projeto @ameninaeolupus e também paciente com Lúpus.
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Transparência institucional:
Fevereiro Roxo do Grupar-BR e Biored Brasil recebe incentivo social da Astrazeneca do Brasil, e apoio da Sociedade Paulista de Reumatologia, Sociedade Brasileira de Reeumatologia, e dos Blogs Artrite Reumatoide e A Menina e o Lúpus.
