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      Principais direitos SUS

      por Priscila Torres
      outubro 7, 2015
      em Nossos Direitos, SUS - Sistema Único de Saúde
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      Quais são os principais direitos dos usuários do SUS?

      • Ter acesso ao conjunto de ações e serviços necessários para a promoção, proteção e recuperação da saúde.
      • Ter acesso gratuito aos medicamentos necessários para tratar e restabelecer a saúde.
      • Ter acesso a atendimento ambulatorial, realização de exames, internação hospitalar e demais procedimentos necessários para manutenção da saúde em tempo razoável.
      • Ser atendido com dignidade, respeito, atenção, de forma personalizada e com continuidade, em locais e condições adequadas.
      • Ser identificado e tratado pelo nome ou sobrenome e não por números, códigos ou de modo genérico, desrespeitoso ou preconceituoso.
      • Ser acompanhado por familiar ou pessoa indicada, se assim desejar, nas consultas e exames, durante todo o período de tratamento de parto e pós-parto imediato.
      • Menores de 18 anos e maiores de 60 têm direito a permanecer acompanhados o tempo todo, inclusive durante a internação.
      • Identificar as pessoas responsáveis direta e indiretamente pela sua assistência, por meio de crachás visíveis, legíveis e que contenham o nome completo, a profissão e o cargo do profissional, assim como o nome da instituição.
      • Ter autonomia e liberdade para tomar as decisões relacionadas à sua saúde.
      • Consentir ou recusar, de forma voluntária e esclarecida, procedimentos médicos de qualquer natureza.
      • Ter, se desejar, uma segunda opinião de outro profissional sobre procedimentos recomendados, podendo trocar de médico, hospital ou instituição de saúde.
      • Participar das reuniões dos Conselhos e Conferências de Saúde, bem como de consultas e audiências públicas.
      • Ter acesso a informações claras e completas sobre os serviços de saúde existentes na sua localidade.
      • Ter sigilo de toda e qualquer informação relativa à sua saúde.
      • Ter acesso ao seu prontuário.
      • Receber informações claras, objetivas, completas e compreensíveis sobre seu estado de saúde, hipóteses diagnósticas, exames solicitados e tratamentos indicados.
      • Receber as receitas com o nome genérico dos medicamentos prescritos.
      • Conhecer a procedência do sangue e dos hemoderivados e poder verificar, antes de recebê-los, o atestado de origem, sorologias efetuadas e prazo de validade.

      Legislação
      Constituição Federal, de 05/10/1988 (art. 196 e ss.)
      Lei 8.080, de 19/09/1990 – Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes.
      Lei 8.142, de 28/12/1990 – Dispõe sobre a participação da comunidade na gestão do Sistema Único de Saúde (SUS) e sobre as transferências intergovernamentais de recursos financeiros na área da saúde.
      Portaria MS/GM nº 1.820, de 13/08/2009 – Dispõe sobre os direitos e deveres dos usuários da saúde.

      Texto doado pelo Dr.Tiago Farina Matos, autor do Manual de Direitos do Paciente
      Reumático,advogado especialista em direitos da saúde.www.tiagofarinamatos.com.br

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      Priscila Torres

      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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      Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério 

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