Vamos juntos, lutar para que os brasileiros com esclerodermia não deixem de sorrir!
3º Seminário de Conscientização da Esclerodermia é uma atividade alusiva ao Dia Mundial da Esclerodermia, doença autoimune rara, que acomete cerca de 200 a 300 pessoas a cada 1 milhão de habitantes. Sua principal característica é o enrijecimento da pele e a diminuição da elasticidade, transformando as atividades simples em verdadeiros desafios. A forma sistêmica da doença pode acometer órgãos como o coração, pulmão e rins, podendo ainda comprometer o sistema vascular.
É uma doença incurável, porém, importantes pesquisas médicas, realizadas em todo o Mundo, incluindo o Brasil, tem proporcionado a oportunidade de tratamento, com alcance do controle da doença, conhecido como o estado de remissão.
Para que possamos controlar a esclerodermia no Brasil, precisamos de diagnóstico precoce, acesso aos médicos especialistas e diretrizes nacionais de tratamento que venham resguardar o acesso a medicamentos e procedimentos médicos especiais, por isso, as associações de pacientes brasileiras, Abrapes, Grupasp, Superando o Lúpus, Grupar e EncontrAR apoiam o movimento “World Scleroderma Day” – Dia Mundial da Eslcerodermia, que tem por objetivo lutar para que a esclerodermia não tire o sorriso de centenas de brasileiros que convivem com ela. Inscreva-se online e participe dessa luta!
Serviço: 3º Seminário de Conscientização da Esclerodermia
“World Scleroderma Day Brasil”
Data: 30/06/2018
Horário: 09 às 14 horas
Local: Assembleia Legislativa de São Paulo
Auditório: Teotônio Vilela
Endereço: Avenida Pedro Álvares Cabral, 201, Ibirapuera/SP
Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”
E-mail: abrapes@yahoo.com.br
Inscrições online por meio de formulário eletrônico em: https://www.sympla.com.br/3-seminario-de-conscientizacao-da-esclerodermia__308556
