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      Esclerose sistêmica: alteração de cor nas pontas dos dedos pode ser alerta

      Conhecida como fenômeno de Raynaud, a mudança da cor nas extremidades está presente em 95% dos casos da doença

      por Priscila Torres
      agosto 14, 2023
      em Noticias
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      A esclerose sistêmica é uma doença reumática autoimune crônica, ocasionada pelo mau funcionamento do sistema imunológico.

      Entre suas principais características, estão as alterações vasculares de pequenos vasos (microcirculação), o espessamento da pele e a fibrose dos órgãos internos, incluindo pulmões, coração, rins e trato gastrintestinal.

      A doença pode ser também chamada de “esclerodermia”, que significa “pele dura” em grego.

      + Leia também: O que é a esclerose múltipla e como controlá-la?

      Existem duas formas de esclerodermia: a forma sistêmica (esclerose sistêmica) e a forma localizada (esclerodermia localizada), que acomete apenas a pele, sem afetar outros órgãos.

      O reumatologista é o especialista que trata a forma sistêmica da doença, que será detalhada aqui.

      Sintomas comuns e o fenômeno de Raynaud

      O fenômeno de Raynaud é a manifestação mais frequente no início da doença e ocorre em 95% dos pacientes.

      Ele é uma uma resposta exagerada dos vasos das extremidades e surge quando há exposição ao frio ou em situações de estresse emocional. Nessas situações, a cor das pontas dos dedos das mãos e dos pés muda.

      A alteração ocorre em três fases: inicialmente, as extremidades ficam brancas, depois com uma coloração azulada, e, na última fase, vermelha, mas pode também surgir uma ou duas fases apenas.

      É importante lembrar que o fenômeno de Raynaud é bastante comum também em pessoas saudáveis, e pode ocorrer associado a outras doenças.

      Ao perceber sinais desta manifestação, deve-se procurar um médico para que ele faça a investigação necessária e afaste a possibilidade de uma doença.

      + Leia também: Esclerose múltipla: quais os desafios atuais?

      Tipos da doença e como se manifestam

      A ES se manifesta principalmente em:

      • Forma cutânea difusa: que se caracteriza por um espessamento generalizado da pele e risco maior de desenvolvimento de manifestações mais graves.
      • Forma cutânea limitada: na qual o espessamento da pele é limitado às extremidades e a doença geralmente é mais leve.

      Existe também a forma “sine scleroderma” (sem espessamento cutâneo), que é mais rara.

      Diagnóstico da esclerose sistêmica é difícil

      A ES é uma doença rara, o que torna o seu diagnóstico desafiador para os médicos.

      O fenômeno de Raynaud, por exemplo, muitas vezes é considerado uma manifestação benigna, sem grande importância para o paciente, que permanece durante muitos anos com essa manifestação sem procurar assistência médica.

      Se houver suspeita, os exames para o diagnóstico incluem a pesquisa de autoanticorpos e a capilaroscopia periungueal, teste que avalia de forma não invasiva os vasos da microcirculação dos dedos das mãos.

      O diagnóstico também é clínico, sendo o espessamento cutâneo a manifestação considerada mais específica da ES.

      Tratamentos existentes

      A ES é uma doença crônica e sem cura, mas existem diversos tratamentos que melhoram a qualidade de vida dos pacientes e evitam a progressão da doença.

      O tratamento costuma ser direcionado para o órgão afetado, já que as manifestações variam muito entre os pacientes acometidos.

      Entre as medidas, destacam-se o uso de vasodilatadores, medicamentos imunossupressores e, mais recentemente, os antifibróticos.

      Avanços na pesquisa

      No mês de julho de 2023, durante a I Jornada Paulista de Reumatologia realizada na cidade de São Paulo, foram discutidos avanços na identificação e no tratamento de duas manifestações graves da doença: a hipertensão pulmonar e doença pulmonar intersticial.

      As reumatologistas Ana Paula Del Rio e Cristiane Kayser apresentaram novas evidências que surgiram nos últimos anos, mostrando o benefício de terapia vasodilatadora dupla para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar e a eficácia de medicamentos imunossupressores e antifibróticos para o tratamento da doença pulmonar intersticial.

      Foi destacada também a importância do diagnóstico e tratamento precoce para essas manifestações.

      Além disso, diversos estudos estão em andamento buscando novas drogas para o tratamento da esclerose sistêmica, gerando um ambiente animador para os próximos anos.

      *Cristiane Kayser, membro da Sociedade Paulista de Reumatologia, professora afiliada da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), e coordenadora da Comissão de Esclerose Sistêmica da Sociedade Brasileira de Reumatologia.

      Fonte: Assessoria de Imprensa

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      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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