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      ‘Dia de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla’: como conviver com uma doença ‘invisível’

      por Priscila Torres
      agosto 30, 2025
      em Noticias
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      Agosto, 2025 – Visão turva, formigamentos, fraqueza nos membros, fadiga intensa, instabilidade ao andar e lapsos de memória. Esses são alguns dos sintomas da esclerose múltipla (EM), uma doença neurológica crônica que afeta o sistema nervoso central e que, muitas vezes, passa despercebida aos olhos de quem está de fora. Para se ter uma ideia da dimensão do problema, a cada cinco minutos uma nova pessoa é diagnosticada em algum lugar do mundo, dado que reforça a importância do Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, celebrado no próximo dia 30.

      De acordo com o relatório Atlas of MS, 3ª edição (2023), da Multiple Sclerosis International Federation (MSIF), cerca de 2,8 milhões de pessoas vivem com EM no mundo. No Brasil, a estimativa é de aproximadamente 40 mil casos. A doença costuma se manifestar entre os 20 e 40 anos, faixa etária ativa profissional e pessoal, e afeta de duas a três vezes mais mulheres do que homens.

      A EM é causada por uma inflamação que compromete a bainha de mielina, estrutura responsável por proteger os neurônios, provocando surtos neurológicos que surgem e desaparecem de forma irregular. Essa imprevisibilidade dificulta tanto o diagnóstico quanto a compreensão da doença por parte da sociedade. Por isso, é conhecida como uma “doença invisível”. Em muitos casos, os surtos não deixam marcas aparentes e, entre um episódio e outro, a pessoa pode parecer saudável. “Precisamos entender a história de cada paciente individualmente. Muitas vezes, os sintomas aparecem, duram algum tempo e somem. É preciso examinar, investigar. Olhar para a pessoa nem sempre revela o que ela está enfrentando internamente”, explica o neurologista Felipe Franco da Graça, do Vera Cruz Hospital, em Campinas (SP).

      Por serem “ocultos” e imprevisíveis, os sintomas da EM costumam ser confundidos com questões emocionais, como ansiedade ou estresse, o que amplifica o impacto psicológico da doença e impõe desafios constantes à rotina de quem convive com ela. “Em estágios mais avançados, podem surgir alterações urinárias e cognitivas. A evolução costuma ser lenta: os sinais aparecem ao longo de horas ou dias, persistem por um tempo e depois desaparecem espontaneamente, o que muitas vezes adia o diagnóstico”, acrescenta o médico.

      A esclerose múltipla pode se manifestar de diferentes formas clínicas. A mais comum é a remitente-recorrente, caracterizada por surtos seguidos de períodos de melhora. Já a forma primariamente progressiva apresenta piora contínua desde o início. A progressiva secundária, por sua vez, começa com surtos e evolui com agravamento progressivo dos sintomas.

      O maior desafio no diagnóstico está justamente na discrição e intermitência dos sintomas, o que faz com que muitos pacientes enfrentem desconfiança e diagnósticos equivocados. “É comum que os sintomas sejam atribuídos a transtornos psiquiátricos ou à ansiedade. Mas qualquer manifestação neurológica que dure alguns dias e desapareça espontaneamente deve ser investigada”, alerta o especialista.

      O neurologista também destaca que a ausência de tratamento adequado pode levar ao acúmulo de sequelas ao longo do tempo. “Cada surto não tratado representa um risco de comprometimento maior. Hoje, existem diversos medicamentos aprovados, muitos deles disponíveis pelo SUS e por planos de saúde, que ajudam a controlar a atividade inflamatória e impedir a progressão da doença. O tratamento deve ser individualizado, considerando o perfil e a gravidade de cada caso.”

      Além da medicação, o acompanhamento multiprofissional, com psicólogos, fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais, é essencial para a qualidade de vida do paciente. “É muito comum que a esclerose múltipla gere estresse, principalmente pela imprevisibilidade dos surtos. Mas, com diagnóstico precoce e tratamento adequado, a maioria dos pacientes consegue levar uma vida absolutamente normal. O importante é identificar a doença antes que os sintomas se acumulem e deixem sequelas permanentes”, conclui o neurologista.

      Sobre o Vera Cruz Hospital

      Há 81 anos, o Vera Cruz Hospital é reconhecido pela qualidade de seus serviços, capacidade tecnológica, equipe de médicos renomados e por oferecer um atendimento humano que valoriza a vida em primeiro lugar. A unidade dispõe de 166 leitos distribuídos em diferentes unidades de internação, em acomodação individual (apartamento) ou coletiva (dois leitos), UTIs e maternidade, e ainda conta com setores de Quimioterapia, Hemodinâmica, Radiologia (incluindo tomografia, ressonância magnética, densitometria óssea, ultrassonografia e raio x), e laboratório com o selo de qualidade Fleury Medicina e Saúde. Em outubro de 2017, a Hospital Care tornou-se parceira do Vera Cruz. Em quase oito anos, a aliança registra importantes avanços na prestação de serviços gerados por investimentos em inovação e tecnologia, tendo, inclusive, ultrapassado a marca de 2,5 mil cirurgias robóticas, grande diferencial na região e no interior do Brasil. Em médio prazo, o grupo prevê expansão no atendimento com a criação de dois novos prédios erguidos na frente e ao lado do hospital principal, totalizando 17 mil m² de áreas construídas a mais. Há 35 anos, o Vera Cruz criou e mantém a Fundação Roberto Rocha Brito, referência em treinamentos e cursos de saúde na Região Metropolitana de Campinas, tanto para profissionais do setor quanto para leigos, e é uma unidade credenciada da American Heart Association. Em abril de 2021, o Hospital conquistou o Selo de Excelência em Boas Práticas de Segurança para o enfrentamento da Covid-19 pelo Instituto Brasileiro de Excelência em Saúde (IBES) e, em dezembro, foi reacreditado em nível máximo de Excelência em atendimento geral pela Organização Nacional de Acreditação.

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      Priscila Torres

      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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      Grupar e EncontrAR atua na busca da garantia do direito do paciente por seus direitos fundamentais, de acesso ao tratamento médico, medicamentoso e multidisciplinar, acesso ao trabalho à educação e a vida social. Oferecemos atividades gratuitas na cidade de Ribeirão Preto e oferecemos apoio e orientações online por meio do Grupo Artrite Reumatoide - EncontrAR no Facebook e dos blogs Artrite Reumatoide e Espondilite Anquilosante. Saiba mais

      Como nos encontrar?

      Rua Castro Alves, 477 – Vila Tibério 

      Ribeirão Preto/SP

      Telefone:(16) 3941-5110

      Atendimento neste telefone de segunda à sexta das 13 às 17 horas.

      encontrar@encontrar.org.br

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