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      Confira nova mudança nos critérios para a participação na Perspectiva do Paciente

      por Priscila Torres
      março 19, 2026
      em Noticias
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      Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) divulgou, nessa segunda-feira (9), a atualização das orientações para participação da Perspectiva do Paciente, com ajustes que diversificam o público que pode participar da ação. As mudanças já estão disponíveis no site da Comissão.

      Acesse aqui as novas orientações da Perspectiva do Paciente.

      A atualização amplia as categorias de inscritos na ação e as exigências de participação. Com a mudança, poderão participar pessoas com a condição de saúde e/ou com experiência com a tecnologia em avaliação, bem como seus familiares e cuidadores. Essas categorias buscam valorizar tanto o relato de quem vivencia a condição de saúde quanto o de quem acompanha de perto o uso das tecnologias avaliadas e seus impactos no cotidiano.

      Os representantes serão selecionados por meio de sorteio que priorizará grupos de inscritos com experiência com a tecnologia em avaliação. Todos os inscritos devem ter relação direta com a condição de saúde e corresponder às especificidades clínicas descritas na chamada pública.

      Conheça a iniciativa

      A Perspectiva do Paciente é uma ação de participação social da Conitec que permite a apresentação de relatos sobre a experiência com determinada condição de saúde e com a tecnologia em avaliação. A iniciativa possibilita que pessoas com a condição de saúde, seus familiares ou cuidadores, contribuam com informações relevantes para o processo de deliberação da Comissão, a partir de sua vivência direta. A inscrição ocorre por meio de chamada pública específica, disponibilizada no site da Comissão, mediante login no portal gov.br.

      Confira as chamadas públicas abertas e participe.

      Com um papel estratégico na Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS), a Perspectiva do Paciente agrega ao processo de análise de tecnologias com a perspectiva de quem vivencia os efeitos e resultados das tecnologias avaliadas. Esses relatos fornecem elementos sobre aspectos da vida real, como qualidade de vida, benefícios percebidos e desafios enfrentados durante o tratamento e pode contribuir para decisões mais equitativas, transparentes e alinhadas às necessidades da população usuária do SUS.

      Fonte: GOV.

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      Jornalista, motivada pelo diagnóstico de artrite reumatoide aos 26 anos, “Patient Advocacy”, Arthritis Consumer, presidente do Grupo EncontrAR, vice-presidente do Grupar-RP, idealizadora dos Blogueiros da Saúde, eterna mobilizadora social em prol da qualidade de vida das pessoas com doenças crônicas no Brasil.

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