O nosso sorriso é vulnerável, proteja-se para nos proteger!
O 5º Seminário de Conscientização da Esclerodermia é uma atividade alusiva ao Dia Mundial da Esclerodermia, doença autoimune rara, que acomete cerca de 200 a 300 pessoas a cada 1 milhão de habitantes. Sua principal característica é o enrijecimento da pele e a diminuição da elasticidade, transformando as atividades simples em verdadeiros desafios. A forma sistêmica da doença pode acometer órgãos como o coração, pulmão e rins, podendo ainda comprometer o sistema vascular.
É uma doença incurável, porém, importantes pesquisas médicas realizadas em todo o Mundo, incluindo o Brasil, tem proporcionado a oportunidade de tratamento, com alcance do controle da doença, conhecido como o estado de remissão.
Para que possamos controlar a esclerodermia no Brasil, precisamos de diagnóstico precoce, acesso aos médicos especialistas e diretrizes nacionais de tratamento que venham resguardar o acesso a medicamentos e procedimentos médicos especiais, por isso, as associações de pacientes brasileiras, Abrapes, Grupasp, Superando o Lúpus, Grupar e EncontrAR apoiam o movimento “World Scleroderma Day” – Dia Mundial da Esclerodermia, que tem por objetivo lutar para que a esclerodermia não tire o sorriso de centenas de brasileiros que convivem com ela.
Confira a programação:
- 06 de junho às 15 h – Esclerose sistêmica e coronavírus no Brasil e no mundo – Dr. Percival Sampaio / Saúde óssea na esclerose sistêmica – Dra. Marília Barros
- 13 de junho ás 10 h – Pneumopatia – Dra Juliana Yuri Sekiyama / Hipertensão Pulmonar – Dra Ana Paula Del Rio
- 15 de junho às 19 h – Sindrome de Raynaud fazer uma pesquisa com as principais dúvidas – Dra. Eutilia Freire
- 18 de junho às 17 h – Transplante na esclerose sistêmica – Dra Daniela Moraes
- 20 de junho às 15 h – Manifestações odontológicas na esclerose sistêmica – esclerodermia
Dra. Renata Fernandes - 29 de junho às 17 h – Dia Internacional de Conscientização da Esclerodermia
Representantes regionais e internacional da Abrapes
Serviço:
– 5º Webinário de Conscientização da Esclerodermia
– De 06 de junho à 29 de junho
– Transmissão ao vivo
– Informações: Associação Brasileira de Pacientes de Esclerose Sistêmica “ABRAPES”
– E-mail: abrapes@yahoo.com.br
– Realização: Abrapes, Superando o Lúpus, Grupar, EncontrAR, Grupasp e Instituto Vidas Raras
– Apoio: BlogAR e A Menina e o Lúpus
Incrições: https://www.sympla.com.br/5-webinario-de-conscientizacao-da-esclerodermia__870063
