A cidade de São Paulo se prepara para fortalecer a conscientização sobre as doenças reumáticas com a realização das atividades do Maio Roxo na Câmara Municipal. A iniciativa foi consolidada após reunião entre a Rede Paulista de Associações de Pacientes Reumáticos e a vereadora Luana Alves (PSOL), que passa a acolher e apoiar ações socioeducativas voltadas a pacientes e familiares.
A Rede Paulista é composta por importantes organizações da sociedade civil: Associação Brasileira Superando o Lúpus, Grupo de Apoio ao Paciente Reumático Brasil (Grupar-BR), Grupo de Apoio ao Paciente Reumático de São Paulo (Grupasp), Grupo EncontrAR, Blog Artrite Reumatoide e o Instituto Nacional de Apoio às Pessoas com Espondiloartrite (INAPE). A reunião contou com a representação de Priscila Torres e Clara Nunes.
Como desdobramento, será realizado um grande encontro no dia 30 de maio de 2026, das 13h às 17h, reunindo pacientes, especialistas, gestores e sociedade civil para debater acesso, cuidado e direitos na saúde das pessoas que vivem com espondiloartrites, lúpus e fibromialgia.
A agenda ganha ainda mais relevância com a recente instituição do Estatuto dos Direitos do Paciente (Lei nº 15.378, de 6 de abril de 2026), que consolida direitos fundamentais como autonomia, acesso à informação clara, sigilo, dignidade, direito a acompanhante e acesso ao prontuário, promovendo a superação do modelo paternalista e fortalecendo a relação de parceria entre pacientes e profissionais de saúde.
Durante a reunião, a vereadora Luana Alves comprometeu-se a protocolar um projeto de lei municipal para garantir a implementação e ampla divulgação do Estatuto nas unidades de saúde da capital, incluindo sua exposição em locais visíveis, como estratégia de fortalecimento da humanização da assistência.
A Rede Paulista destaca a importância da parceria institucional e reforça que novas atividades e mobilizações serão divulgadas em breve.
