Grupo de Apoio aos Pacientes Reumáticos no Brasil

Novartis apresenta dados para avançar o entendimento do papel da IL-17A e reforça a liderança de Cosentyx® na espondiloartrite

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6 resumos sobre Cosentyx® (secuquinumabe) na espondilite anquilosante (EA) e artrite psoriásica (AP) foram apresentados no Congresso Europeu Anual de Reumatologia (EULAR 2018)1

· A amplidão dos dados cobre atualizações sobre progressão radiográfica, qualidade de vida e evidência do mundo real da satisfação do paciente com Cosentyx – incluindo 9 resumos sobre EA, colocando a Novartis na vanguarda da condução do entendimento científico desta doença debilitante1

 

· Cosentyx inibe especificamente a IL-17A, uma citocina fundamental envolvida no desenvolvimento de EA e AP2-6. Até o momento, Cosentyx foi prescrito para mais de 150000 pacientes em todo o mundo7

A Novartis participou do Congresso Europeu Anual de Reumatologia (EULAR 2018) com 26 resumos aceitos que reforçam os papéis de Cosentyx® (secuquinumabe) e IL-17A, citocina fundamental no desenvolvimento da espondilite anquilosante (EA) e artrite psoriásica (AP)1. O EULAR 2018 ocorreu em 13-16 de junho, em Amsterdã, Holanda.

“Para os pacientes vivendo com AP e EA, é crucial ter as opções de terapia que possam ajudar a retardar a doença e manter a mobilidade,” disse o professor Robert Landewé, Professor de Reumatologia, Academic Medical Centre, Amsterdã, Holanda. “O forte fluxo de dados sobre IL-17A no EULAR ressalta o entendimento científico e avançam o conhecimento sobre como controlar melhor estas doenças progressivas e dolorosas”.

“Gostaria de agradecer aos pacientes que participaram de nossos estudos, bem como aos investigadores e centros que trabalharam conosco para realizar os estudos que estão sendo apresentados no EULAR 2018,” disse Eric Hughes, Chefe da Unidade de Desenvolvimento Global, Imunologia, Hepatologia e Dermatologia. “A colaboração é um componente importante para avançar o entendimento científico da espondiloartrite, ampliando as opções de tratamento para clínicos e, finalmente, melhorando os resultados dos pacientes.”

Os resumos aceitos no EULAR 2018 incluem novos dados da progressão radiográfica em EA e AP, bem como evidência do mundo real da satisfação do paciente com Cosentyx1.

Inibição da progressão radiográfica na AP

Os dados radiográficos do FUTURE 5 mostram que Cosentyx inibe a progressão de artrite psoriásica (AP) até a Semana 248. A progressão radiográfica na AP pode levar à perda de mobilidade e mesmo incapacidade, uma preocupação principal do paciente9. (Resumo: Van der Heijde D et al., Subcutaneous secukinumab inhibits radiographic progression in psoriatic arthritis: analysis by prior anti-TNF therapy and concomitant methotrexate use.) Link

Baixo percentual de pacientes com progressão radiográfica na EA

Os dados do MEASURE 1 mostram que quase 80% dos pacientes com espondilite anquilosante (EA) recebendo Cosentyx não apresentam progressão radiográfica da coluna em 4 anos10. (Resumo: Baraliakos X et al., Secukinumab demonstrates low radiographic progression and sustained efficacy through 4 years in patients with active ankylosing spondylitis.) Link

Satisfação do paciente com Cosentyx na EA

A evidência do mundo real mostra que mais de 90% dos pacientes com EA que foram tratados com Cosentyx por 3 meses ou mais estavam satisfeitos com sua melhora global nos sintomas e a maioria dos pacientes (74%) indicou melhora global nos sintomas com Cosentyx em comparação ao seu tratamento anterior11. (Resumo: Magrey M et al. Treatment experience and satisfaction in ankylosing spondylitis patients treated with secukinumab: results from a US web-based survey.) Link

Eficácia e segurança sustentáveis com Cosentyx ao longo de 4 anos na EA

Os dados do estudo MEASURE 2 demonstram que Cosentyx fornecem melhora sustentada nos sinais e sintomas da EA ao longo de 4 anos com um perfil de segurança consistente e favorável12. (Resumo: Marzo-Ortega H et al. Secukinumab 150 mg provides sustained improvements in the signs and symptoms of active ankylosing spondylitis with high retention rate: 4-year results from the Phase III trial, MEASURE 2.) Link

Sobre Cosentyx (secuquinumabe)

Cosentyx é o primeiro medicamento biológico completamente humano que inibe especificamente a IL-17A, uma citocina fundamental envolvida na inflamação e desenvolvimento da EA, AP e psoríase2-6. A IL-17A é produzida por várias células do sistema imunológico inato (que pode ser provocado por estresse mecânico) e sistema imunológico adaptativo6. Ao atuar diretamente na IL-17A, Cosentyx inibe a doença independentemente da fonte de IL-17A.

Estes dados aumentam uma quantidade crescente de evidências que mostram a posição única de Cosentyx com eficácia duradoura e perfil comprovado de segurança para tratar EA, AP e psoríase moderada a severa13-16. Até o momento, Cosentyx foi prescrito para mais de 150.000 pacientes em todo o mundo7.

Sobre a Novartis

A Novartis provê soluções inovadoras de saúde que atendem a necessidades em constante evolução dos pacientes e sociedades. Sediada na Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um portfólio diversificado para melhor atender a essas necessidades: medicamentos inovadores; medicamentos econômicos, como genéricos e biossimilares; e soluções para o cuidado com os olhos. A Novartis lidera globalmente cada uma dessas áreas. Em 2017, o Grupo alcançou vendas líquidas de US$ 49,1 bilhões, com investimentos em P&D de aproximadamente US$ 9 bilhões. As empresas do Grupo Novartis empregam cerca de 122 mil colaboradores. Os produtos da Novartis são comercializados em aproximadamente 155 países ao redor do mundo. Para mais informações, visite http://www.novartis.com.

Fonte: https://www.segs.com.br/demais/121505-novartis-apresenta-dados-para-avancar-o-entendimento-do-papel-da-il-17a-e-reforca-a-lideranca-de-cosentyx-na-espondiloartrite

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